|
決明子炮制前后化學(xué)成分變化研究
（作者未知） 2011/4/25
【摘要】 目的研究決明子在炮制前后化學(xué)成分的整體變化，尋求炮制增效的物質(zhì)基礎(chǔ)，揭示炮制機理。方法取決明子生品和炮制品，分別用甲醇和水提取，將提取液進行高效液相色譜分析。比較決明子生品和炒制品醇提液和水提液的色譜圖。結(jié)果決明子炒制品醇提液中，有1種原有成分消失，產(chǎn)生了2種新成分，同時有1種成分含量顯著下降，有1種成分含量顯著上升;決明子炒制品水煎液中，產(chǎn)生了3種新的成分，同時有3種物質(zhì)的含量顯著下降，有2種物質(zhì)含量顯著上升。在醇提液和水提液中都有同一種新成分產(chǎn)生。結(jié)論決明子炮制后緩和藥物性能，增強療效的物質(zhì)基礎(chǔ)很可能是藥性猛烈的成分(蒽醌類)被部分破壞，含量減少或轉(zhuǎn)變成了新的成分，因而緩和藥性;同時炒制更利于一些成分溶出，其含量增加而致療效增強。
【關(guān)鍵詞】 決明子;高效液相色譜;化學(xué)成分;炮制
炮制是中藥的一大特色[1]。中藥炮制是根據(jù)中醫(yī)藥理論,依照辨證施治的需要和藥物自身的性質(zhì)以及調(diào)劑、制劑的不同要求所采取的一項制藥技術(shù)。中藥成分復(fù)雜，常常一藥多效，但中醫(yī)治病往往又不是要利用藥物的所有作用，而是根據(jù)病情有所選擇。這樣就需要通過炮制對藥物原有的性能予以取舍，權(quán)衡損益，使某些作用突出、某些作用減弱，即改變藥物的性能，力求符合疾病的實際治療要求。如降低或消除藥物的毒性或副作用[2，3]，改變或緩和藥物的性能，增強藥物的療效等[4]。從現(xiàn)代科學(xué)角度來分析，中藥炮制過程中療效的提高、毒性的降低及藥性的改變必然有其發(fā)生物質(zhì)基礎(chǔ)，這就應(yīng)該是藥物內(nèi)部化學(xué)成分發(fā)生了變化，物質(zhì)基礎(chǔ)改變了，藥性自然改變。多年來對中藥的炮制作用的機理進行了大量研究,取得了很多重要成果[5，6]。例如馬錢子的炮制作用研究，其制后的減毒作用是由于其內(nèi)含有的毒性成分士的寧堿受高溫破壞易分解，而使其毒性降低。再如大黃、附子、烏頭、巴豆的炮制研究等等。但是以往的研究都是以中藥中的有效成分或者毒性成分作為指標來探討中藥炮制的機理。中藥的作用不僅與所謂的有效成分有關(guān),與其他共存成分的關(guān)系也很密切。中藥的毒性不僅與所謂的毒性成分有關(guān),很可能也與其他成分有關(guān)。況且有些中藥的有效成分或毒性成分尚不清楚。因此研究中藥炮制的機理不僅僅應(yīng)考慮某個成分或者某幾個成分,而應(yīng)該考慮整體成分,研究炮制對中藥整體成分的影響,這樣才能比較全面的評價炮制對中藥活性、毒性、藥性等方面的影響,揭示炮制的物質(zhì)基礎(chǔ)及其變化機理[7]。本項研究以決明子為例[8]，應(yīng)用高效液相色譜研究其炮制前后整體化學(xué)成分的變化，為中藥炮制原理深入研究作方法學(xué)方面的探索，進而揭示中藥炮制的科學(xué)內(nèi)涵。《本經(jīng)》曰：“決明，味苦性寒，可泄熱;甘咸走血，可益陰”�？梢娚鷽Q明苦寒，甘咸，強于清泄肝火，又兼益腎陰，且其性質(zhì)涼潤，又有清熱潤通便之效。而決明子經(jīng)炒制后寒瀉，涼潤之性大為緩和，清泄肝火，潤腸通便之力減弱，而長于平肝養(yǎng)腎。
1儀器與材料
1.1儀器島津LC-10A高效液相色譜儀，配二級管陣列檢測器，色譜柱phenomenex C18(4.0 mm×25.0 mm，5μm )。
1.2試劑甲醇(色譜純)，美國Fisher公司，水為二次蒸餾水。
1.3藥材飲片生決明子,炒決明子由西安市藥品檢定所謝志民研究員提供。其中炒決明子是其按照2005版《中國藥典》炮制標準制備得到的。
1.4色譜條件色譜柱為phenomenexC18 ; 流動相為甲醇-水(1∶2); 流速0.8 ml/min; 檢測波長230 nm(決明子); 柱溫30℃。
2方法
2.1樣品的提取與分析
2.1.1炒決明子醇提取樣品精密稱量炒決明子2 g，加入10 ml甲醇溶解，室溫下放置2 h，再超聲波振蕩提取20 min，過濾、定容到10 ml容量瓶中備用(1號樣品)。
2.1.2生決明子醇提取樣品精密稱量生決明子2 g，加入10 ml甲醇溶解，室溫放置2 h，再超聲波振蕩提取20 min，過濾，定容到10ml容量瓶中備用(2號樣品)。
2.1.3炒決明子水提取樣品精密成取炒決明子2 g，加150 ml蒸餾水煮沸提取1 h，趁熱過濾，減壓濃縮至干。加適量甲醇溶解(必要時可用超聲波振蕩助溶)定容至10 ml容量瓶中備用(3號樣品)。
2.1.4生決明子水提取樣品精密稱取生決明子2 g，加150 ml蒸餾水煮沸提取1h，趁熱過濾，濃縮至干。加適量甲醇溶解(必要時可用超聲波震蕩助溶)。定容至10 ml，容量瓶中備用(4號樣品)。將1～4號樣品依次上高效液相色譜儀分析，色譜見圖1~4。圖1炒決明子醇提取樣品色譜圖圖2生決明子醇提取樣品色譜圖
2.2目標成分的定性研究在上述實驗的基礎(chǔ)上，我們在1號（未完，下一頁）
|