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    陶瓷膜微濾技術精制黃芪顆粒的研究

    (作者未知) 2010/5/25

       陶瓷膜微濾技術精制黃芪顆粒的研究
       【摘要】   目的考察無機陶瓷膜在黃芪水提液精制過程中,不同孔徑的膜對膜過程的影響,進行膜過程優(yōu)化設計。方法以黃芪水提液為研究對象,測定了4種不同孔徑膜及不同操作參數(shù)下膜通量的變化、有效成分含量及固形物含量等。結果對于本體系,孔徑為50 nm的氧化鋁膜滲透通量最大,固形物去除率高;合適的操作壓差為0.15~0.20 MPa,操作溫度60℃左右,膜面流速3 m/s;微濾過程中,分次加入適量水洗,當微濾液收率達到原藥液的100%以上時,有效成分轉移率達82%,即可結束微濾。結論采用50 nm的氧化鋁膜對黃芪水提液進行微濾,在適當操作條件下可取得較好精制效果,為陶瓷膜分離用于中藥精制領域的共性問題提供了依據(jù)。
       【關鍵詞】 陶瓷膜 微濾 精制 黃芪顆粒 分離技術
       Abstract:ObjectiveTo observe the effect of different inorganic pottery membranes on the parameters of technologies so as to optimize the process of production of Huangqi Granule. MethodsThree different membranes were tested under different parameters of operation to observe the changes in membrane flux and the content of effective components and solids.ResultsThe oxidized aluminum membrane with the 50 nm aperture had the greatest permeation flux with the highest rate of solid removal; the appropriate operation differential pressure was 0.15~0.20 MPa; the operation temperature was around 60℃;the membrane surface flow rate was 3.0 m/s. When the microfiltrate reached 100% of the original liquid and the effective transfer rate reached 80%, the micro-filtration was finished. ConclusionBy adopting 50nm oxidized aluminum membrane in the microfiltration of Huangqi Liquid, good result can be obtained. This provides basis for the application of pottery membrane isolation to the refinement of Chinese drugs.
       Key words:Pottery membrane; Microfiltration; Refinement; Huangqi Granule; Isolation technology
       黃芪顆粒能夠補氣固表,利尿,托毒排膿,生肌,可用于氣短心悸、虛脫、自汗、體虛浮腫、慢性腎炎、久瀉、脫肛、子宮脫垂、癰疽難潰、瘡口久不愈合等癥,有良好的開發(fā)前景。
       本實驗針對陶瓷膜分離技術在黃芪水提液精制過程中的應用,以膜通量、有效成分轉移率等為指標,綜合考察不同孔徑的氧化鋁膜對該體系的適用性,藥液溫度、流速及操作壓力等工藝參數(shù)對膜過程的影響及膜分離操作終點的判定,進行陶瓷膜過程優(yōu)化設計,探討無機陶瓷膜用于中藥精制領域的共性關鍵技術。
       1 儀器與試劑
       1.1 儀器與裝置
       陶瓷膜裝置〔海德科膜分離技術(北京)有限公司〕;膜元件的材質:α-Al2O3,孔徑:0.2 μm,0.8 μm,30 nm和50 nm。幾何形式:39通道,管長1178mm,通道內徑2.5 mm,單只膜面積0.2 m2;TU-1810S型紫外可見分光光度計(北京普析通用儀器有限公司);Agent1110型HPLC(Agent)。
       1.2 藥材
       黃芪藥材均購自安國藥材公司,經(jīng)本公司質量檢驗中心鑒定符合《中國藥典》(2005版)[1]Ⅰ部規(guī)定。<(未完,下一頁

      

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