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    滲漉法提取白芷總香豆素的工藝研究

    (作者未知) 2010/5/25

       滲漉法提取白芷總香豆素的工藝研究
       【摘要】 目的優(yōu)化滲漉法提取白芷香豆素的提取工藝。方法采用單因素和正交實驗設計,以白芷總香豆素的含量為評價指標,對白芷香豆素類化合物進行滲漉提取。結果滲漉法提取總香豆素含量高達10.144 mg/g,其最佳工藝條件為:8倍量75%乙醇,浸泡8 h,滲漉速度0.5 ml/min。結論建立的數(shù)學模型和優(yōu)化結果合理,滲漉法提取白芷香豆素可行。
       【關鍵詞】 滲漉法 白芷香豆素 歐前胡素
       Abstract:ObjectiveTo optimize the percolation extract process for coumarins in Angelica dahurica .MethodsThe optimized extraction process was established by using single-factor and orthogonal, which was guided by the contents of total Coumarins.ResultsUnder the circumstance of optimized extraction process: 1:8 as the ratio of raw material to 75% ethylalcohol, 8h as dipping time, 0.5ml/min as the rate of percolation, the content of total Coumarins up to 10.144mg/g. ConclusionThe establish models and optimized parameters were proved to be reasonable and the percolation extract process of coumarins in Angelica dahurica was feasible.
       Key words:Percolation extract method; Coumarins in Angelica dahurica; Imperatorin
       白芷為傘形科當歸屬植物白芷Angelica dahurica(Fisch.ex Hoffm.)Benth.et Hook.f.或杭白芷A.dahurica (Fisch.ex Hoffm.) Benth.et Hook.F.var.formosana (Boiss.)Shan et Yuan的干燥根。其性溫,氣芳香,味辛、微苦,具有散風除濕、通竅止痛、消腫排膿的作用,被臨床廣泛應用于感冒頭痛、眉棱骨痛、鼻塞、鼻淵、牙痛、白帶和瘡瘍腫痛等癥,并有較好的療效[1]。白芷中總香豆素類為其鎮(zhèn)痛的主要成分,又以歐前胡素、異歐前胡素和氧化前胡素為其中主要成分,其止痛效果已被充分肯定[2]。
       為了進一步促進白芷香豆素的開發(fā)利用,對其有效成分的提取方法的研究是十分必要的。目前常用的白芷香豆素的提取方法以熱回流法報道最多。該方法不僅加熱時間過長,而且消耗溶劑多。而滲漉法除了具有操作簡便、提取率高的優(yōu)點以外,更重要的是,它可以避免香豆素成分受熱損失。本文以白芷總香豆素為評價指標,通過單因素和正交實驗設計,考察溶媒濃度、用量、浸泡時間和滲漉速度等因素對提取效果的影響,確定滲漉法提取白芷中香豆素類成分的最佳工藝條件,并將該工藝與超聲波提取法、熱回流法等進行了比較。
       1 器材
       1.1 儀器
       752型紫外分光度計(上海光譜儀器有限公司);SL500銹鋼滲漉缺缺罐(衡陽市金山中藥設備制造有限公司);RE-52A旋轉蒸發(fā)儀(上海亞榮生化儀器廠);SHB-3循環(huán)式真空泵(鄭州杜甫儀器廠);HH-S數(shù)顯恒溫水浴鍋(江蘇省金壇市醫(yī)療儀器廠);ISO9001電子天平(北京賽多利斯天平有限公司)。
       1.2 試劑甲醇、乙醇均為分析純(成都科龍試劑廠);95%醫(yī)用酒精;歐前胡素對照品(購自中國藥品生物制品檢定所)。
       1.3 藥材
       白芷Angelica dahurica(Fisch.ex Hoffm)Benth.et Hook.f購自成都市荷花池藥材市場。
       2 方法與結果
       2.1 總香豆素含量測定
       2.1.1 對照品溶液的制備
       精密稱量歐前胡素對照品5.22 mg,置于100 ml容量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,制得0.052 2 mg/ml對照品溶液。
       2.1.2 最佳測定波長的確定
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