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    反相膠束制備納米CdS及可見光降解有機(jī)有毒污染物
    資料類別
       化工建筑畢業(yè)論文(設(shè)計(jì))
    課程(專業(yè))
      化學(xué)
    關(guān)鍵詞
      反相膠束法|CdS
    適用年級
      大學(xué)
    身份要求
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    文件格式

      word
    文件大小
      356K
    發(fā)布時間
      2012-12-30 08:46:00
    預(yù)覽文件
     
    下載次數(shù)
      1
    發(fā)布人   kj008
     內(nèi)容簡介:     畢業(yè)論文 反相膠束制備納米CdS及可見光降解有機(jī)有毒污染物,共29頁,17146字。
       摘要:本文采用CTAB/正丁醇/正庚烷/水四元反相體系和直接沉淀法制備納米CdS。在可見光照射下,以CdS活化分子氧光催化降解孔雀綠(malachite green MG)為探針反應(yīng),探討了反相體系不同水量對制備的納米CdS光催化活性的影響,確定最佳水量ω([H2O]/[表面活性劑])為25時,制備的納米CdS光催化活性最高,且反相膠束法制備的CdS活性明顯高于直接沉淀法制備的CdS。利用X-射線衍射儀(XRD)對CdS的晶型、尺寸進(jìn)行了初步表征,表征結(jié)果顯示,反相膠束法和直接沉淀法制備的CdS均為立方閃鋅礦型,水量25的CdS平均粒徑約為9nm。以CdS可見光激發(fā)催化降解MG,通過分析紫外-可見光譜(UV-Vis)、紅外光譜(FTIR)和總有機(jī)碳(TOC)的測定,發(fā)現(xiàn)在可見光(&#61548;≥420nm)和pH=7的條件下,以水量25制備的CdS在70min內(nèi)可以使MG褪色完全,反應(yīng)30h后MG的礦化率達(dá)到50%以上。采用循環(huán)伏安法(CV)和電化學(xué)交流阻抗法(EIS)研究了納米CdS修飾電極的電化學(xué)行為,納米CdS修飾電極對H2O2電化學(xué)還原有明顯的催化作用。同時跟蹤測定了在降解過程中H2O2和羥基自由基(&#8226;OH)的變化,表明CdS光催化機(jī)理涉及到&#8226;OH歷程。
       關(guān)鍵詞:反相膠束法;CdS;光催化;降解;有機(jī)污染物;電化學(xué)行為
      
       目錄
       摘要 (1)
       前言 (2)
       正文 (5)
       1 選題背景 (5)
       1.1課題來源 (5)
       1.2課題目的及意義 (5)
       1.3 國內(nèi)外研究進(jìn)展 (6)
       2 方案論證 (7)
       2.1 CdS的反相膠束合成法 (10)
       3 過程論述 (11)
       3.1 實(shí)驗(yàn)主要儀器和試劑 (11)
       3.2 實(shí)驗(yàn)方法 (12)
       4 結(jié)果分析 (14)
       4.1 XRD分析 (14)
       4.2 CdS的電化學(xué)性質(zhì) (14)
       4.3 CdS光催化活性對比 (16)
       4.4催化降解MG吸收光譜變化 (19)
       4.5羥基自由基(&#8226;OH)的測定 (20)
       4.6 H2O2跟蹤測定 (20)
       4.7 MG的深度礦化(氧化) (22)
       4.8降解MG紅外光譜分析 (23)
       5 小結(jié) (23)
       致謝 (24)
       參考文獻(xiàn) (24)

     相關(guān)說明:
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